Logotipo de GenPath junto con oncología

Hematopatología

Opciones de pruebas de hematopatología

GenPath cuenta con una posición única para realizar pruebas completas para pacientes con tumores hematopatológicos (p. ej., leucemia mieloide crónica, mieloma múltiple y linfoma no hodgkiniano). Our laboratory employs board-certified hematopathologists with extensive experience in all aspects of hematopathology, including peripheral blood and bone marrow morphology, flow cytometry, IHC, FISH, PCR/RT-PCR, and NGS.

Además, se ofrece citometría de flujo y pruebas de FISH para neoplasias malignas hematológicas como integración de componentes técnicos y profesionales (“TC/PC split”) a través de la solución de patología completa de GenPath, Stormpath®.

Ver las completas opciones de hematopatología de GenPath

Coagulación especial

GenPath proporciona servicios de pruebas de coagulación de vanguardia. Se encuentran disponibles más de 100 ensayos y perfiles avanzados, analizados por nuestro personal médico interno experto dirigido por De-Hui Wayne Ku, PhD, y John V. Mitsios, PhD. Para ver una lista completa de todas las pruebas que ofrece GenPath, visite nuestro Directorio de pruebas.

Muestra de pruebas de coagulación especiales ofrecidas

Los pacientes con antecedentes de inicio de trombosis a una edad temprana, trombosis recurrente y eventos trombóticos sin causa aparente, como cirugía, trauma o enfermedad grave, deberían considerarse para una evaluación de trombofilia. Esta evaluación incluye trastornos tanto heredados como adquiridos que se relacionan con la trombosis.

Por ejemplo, la mutación genética del factor V Leiden se asocia con un riesgo mayor de trombosis venosa. La presencia de esta mutación se asocia con un riesgo mayor de resultado adverso del embarazo.

Diátesis hemorrágica

La diátesis hemorrágica puede deberse a deficiencias en cualquiera de los componentes de la hemostasis, como factores de coagulación, factor de von Willebrand y plaquetas.

Por ejemplo, puede verse una disminución de la actividad de coagulación del factor VIII (8) en pacientes con trastornos de la coagulación como: hemofilia A, enfermedad de von Willebrand e inhibidor adquirido del factor VIII.

Perfiles de coagulación especiales

  • Evaluación de TPTA anormal
  • Evaluación de TP y TPTA anormal
  • Evaluación de anticuerpo antifosfolípido con TP anormal únicamente e inhibidor de lupus – Básico
  • Evaluación de anticuerpo antifosfolípido e inhibidor de lupus – Ampliado
  • Riesgo arterial y aterotrombótico – Básico
  • Riesgo arterial y aterotrombótico – Ampliado
  • Evaluación de diátesis hemorrágica
  • Evaluación de CID
  • Evaluación general de trombofilia para trastornos heredados y adquiridos
  • Evaluación fibrinolítica – Estándar
  • Para factor inhibidor específico
  • Análisis de detección de inhibidor de lupus
  • Perfil de coagulación hiperactiva
  • Evaluación de trombofilia en el embarazo
  • Factor de riesgo protrombótico venoso
  • Análisis de detección de von Willebrand – Básico
  • Análisis de detección de von Willebrand – Ampliado
©2022 GenPath, una división de BioReference Laboratories, una compañía de OPKO Health Inc. Compañía
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink Software