TUMORES SÓLIDOS
Tamaño mínimo de muestra del tumor: volumen de tejido tumoral de 0.65 mm3, con una celularidad de al menos el 10 %. Se prefiere tejido de tumor metastásico; el tejido del tumor del sitio original también se acepta en pacientes con enfermedad en etapa avanzada.
Láminas
15 láminas sin tinción con un espesor de 5 micrones, para analizarse con la tinción de hematoxilina-eosina correspondiente y un informe de patología.
FFPE
Se prefieren muestras en bloques.
Rasurados
Si los núcleos del tumor en la muestra son superiores al 50 %, 7 rollos iguales cortados a 10 micrones (70 micrones). Las muestras deben estar en las láminas completamente teñidas con hematoxilina y eosina y venir con un informe de patología.
ADN
Se acepta ADN extraído previamente, provisto que la separación de ácido nucleico ocurra en un laboratorio con certificación de la CLIA u otro laboratorio que cumpla con los mismos requerimientos determinados por los CMS o el CAP. Se necesita un mínimo de 40 ng.
También se aceptan frotis citológicos.
HEMATOLOGÍA
Para las leucemias linfáticas crónicas, pueden enviarse muestras líquidas de sangre periférica o de aspiración de médula ósea en tubos con EDTA, de tapa de color lavanda, o tubos con heparina sódica, de tapa color verde.
- Se prefieren de 10 a 15 ml, pero se puede intentar una prueba con tan solo 0.5 ml.
Para los linfomas relacionados con tejidos, se aceptan muestras de biopsias fijadas con formalina e incrustadas en parafina (FFPE) y se aplican las mismas consideraciones que para los tumores sólidos.
Láminas
15 láminas sin tinción con un espesor de 5 micrones, para analizarse con la tinción de hematoxilina-eosina correspondiente y un informe de patología.
FFPE
Se prefieren muestras en bloques.
Rasurados
Si los núcleos del tumor en la muestra son superiores al 50 %, 7 rollos iguales cortados a 10 micrones (70 micrones). Las muestras deben estar en las láminas completamente teñidas con hematoxilina y eosina y venir con un informe de patología.
ADN
Se acepta ADN extraído previamente, provisto que la separación de ácido nucleico ocurra en un laboratorio con certificación de la CLIA u otro laboratorio que cumpla con los mismos requerimientos determinados por los CMS o el CAP. Se necesita un mínimo de 40 ng.
También se aceptan frotis citológicos. También pueden considerarse biopsias por punción con aguja gruesa de la médula de huesos levemente descalcificados.
