Características de OnkoSight AdvancedTM
La secuenciación de próxima generación OnkoSight AdvancedTM es capaz de ofrecer a los médicos secuenciación genética avanzada para mejorar el manejo de los pacientes con cáncer.
OnkoSight AdvancedTM informa acerca de todos los aspectos clínicamente relevantes del consultorio oncológico de rutina:
- Diagnóstico
- Ayuda a estratificar a los pacientes en diferentes grupos de riesgo
- Personaliza las estrategias de tratamiento específicas
VENTAJAS CLAVE:
Alta utilidad clínica
El perfil con NGS dirigido y específico del tumor incluye todas las mutaciones de genes con claras pautas terapéuticas, diagnósticas o de pronóstico, y aquellas con asociaciones con enfermedades establecidas para las cuales hay opciones de ensayos clínicos.
Líder en tiempos de entrega
OnkoSight AdvancedTM brinda resultados accionables en 4 o 10 días a partir de la recepción de la muestra en el laboratorio para iniciar a tiempo la administración de medicamentos.
Requisito mínimo de ADN
OnkoSight AdvancedTM utiliza muestras del tumor de manera efectiva. El requisito de entrada de ADN para OnkoSight AdvancedTM (40 ng) es aproximadamente la mitad que los demás ensayos con NGS disponibles en el mercado, que utilizan tecnologías similares de NGS de captura híbrida, y utilizan indicios moleculares únicos para reducir entre 10 y 20 veces el error de secuenciación.
Rentable
Optimiza la eficiencia y brinda ahorros de costos significativos con respecto a pruebas similares dentro del mercado.
Informes de NGS personalizados
Los datos de clinopatología se tienen en cuenta rutinariamente en las interpretaciones finales para todas las variantes detectadas, con lo cual se brindan informes personalizados específicos para cada paciente. El informe de las variantes detectadas incluye asociaciones terapéuticas con terapias aprobadas por la FDA y el informe y la clasificación de conformidad con las recomendaciones de AMP/ASCO/CAP.
Muestra de un informe de OnkoSight Advanced
Especificaciones técnicas:
| Límite de detección | 4 % de variantes de frecuencia alélica para SNV y pequeñas inserciones y deleciones |
| Entrada de ADN FFPE de preferencia | 40 ng de ADN |
| Tamaño del perfil | 1.94 megabases |
