Análisis de detección de portador
Las opciones de análisis de detección de portador de GenPath identifican con precisión a las parejas con riesgo de tener un hijo con una afección genética.
Análisis de detección de portador panétnico InheriGen
Los análisis de detección de afecciones genéticas hereditarias es una parte importante de la atención previa a la concepción y prenatal. InheriGen realiza análisis de detección de portador para múltiples afecciones a la vez, a un costo significativamente menor que si estas pruebas se realizaran por separado. Obtenga más información acerca de las opciones de análisis de detección de portador InheriGen de GenPath.
Análisis de detección de portador para personas con ascendencia judía askenazí
El análisis de detección de portador para personas con ascendencia judía askenazí (JA) ayuda a identificar afecciones genéticas hereditarias que ocurren con frecuencia en personas con ascendencia judía de Europa Oriental (askenazíes). GenPath ofrece varias opciones de análisis de detección para personas con ascendencia JA. Obtenga más información sobre el análisis de detección de portador para personas con ascendencia JA.
Análisis de detección de portador de la fibrosis quística
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad multiorgánica afecta los pulmones, el páncreas, el tubo gastrointestinal y el sistema reproductivo. El Colegio Estadounidense de Obstetricia y Ginecología (ACOG, por sus siglas en inglés) y el Colegio Estadounidense de Genética Médica (ACMG, por sus siglas en inglés) recomiendan ofrecer el análisis de detección de portador de la FQ a todas las mujeres que estén pensando quedar embarazadas o que ya lo estén. Obtenga más información acerca de las opciones de análisis de detección de portador de la fibrosis quística de GenPath.
Análisis de detección de portador de la atrofia muscular espinal (AME)
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad causada por el funcionamiento anormal de las neuronas motoras que controlan los movimientos voluntarios. El Colegio Estadounidense de Obstetricia y Ginecología (ACOG, por sus siglas en inglés) y el Colegio Estadounidense de Genética Médica (ACMG, por sus siglas en inglés) recomiendan ofrecer el análisis de detección de portador de la AME a todas las mujeres que estén pensando quedar embarazadas o que ya lo estén. Obtenga más información sobre el análisis de detección de portador de la AME.
Análisis de detección de portador del síndrome del X frágil
El síndrome del X frágil es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. Puede ocurrir en cualquier grupo étnico y afecta a aproximadamente 1 de cada 3,600 hombres y 1 de cada 4,000 a 6,000 mujeres. Obtenga más información sobre el análisis de detección de portador del X frágil.
