Recursos para proveedores

Los siguientes recursos fueron creados por organizaciones médicas respetadas o a través del consenso de médicos expertos, y pueden servir como una referencia útil para los proveedores médicos.

Pósteres y publicaciones

Haga clic aquí para ver todos los pósteres y publicaciones destacadas de las ferias.

Cómo hacer un diagnóstico

• Sheets, KB, Crissman, BG, Feist, CD, Sell, SL, Johnson, LR, Donahue, KC, Masser-Frye, D, Brookshire, GS, Carre, AM, Lagrave, D, Brasington, CK. (2011). Practice guidelines for communicating a prenatal or postnatal diagnosis of Down syndrome: Recommendations of the National Society of Genetic Counselors. J Genet Counsel, 20, 432–441. http://doi: 10.1007/s10897-011-9375-8.
• Ferguson, JE 2^nd, Kleinert, HL, Lunney, CA, Campbell, LR. (2006). Resident physicians’ competencies and attitudes in delivering a postnatal diagnosis of Down syndrome. Obstet Gyneco, 108,898–905. http:// doi: 10.1002/ajmg.a.34422.
• Lunney, CA, Kleinert, HL, Ferguson, JE 2^nd, Campbell, L. (2012). Effectively training pediatric residents to deliver diagnoses of Down syndrome. Am J Med Genet, 158A, 384-90. http:// doi: 10.1002/ajmg.a.34422

Pautas para la atención médica:

• • Supervisión de la atención médica en niños con síndrome de Down:
    Marilyn J. Bull, MD, and the Committee on Genetics. (2011). Health supervision for children with Down syndrome. Pediatrics, 128[2], 393-406. http://pediatrics.aappublications.org/content/128/2/393
  • Supervisión de la atención médica en niños con síndrome de Turner:
    Bondy, CA, Turner Syndrome Study Group. (2007). Care of girls and women with Turner syndrome: A guideline of the Turner Syndrome Study Group. J Clin Endocrinol Metab, 92,10–25.
  • Supervisión de la atención médica en niños con síndrome de deleción del cromosoma 22q11 (síndrome de DiGeorge):
    Bassett, AS, McDonald-McGinn, DM, Devriendt, K, et al. International 22q11.2 Deletion Syndrome Consortium. (2011). Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome. J Pediatr, 159, 332–9.e1. http:// doi:10.1016/j.jpeds.2011.02.039.Habel, A, Herriot, R, Kumararatne, D, et al. (2014). Towards a safety net for management of 22q11.2 deletion syndrome: Guidelines for our times. Eur J Pediatr, 173, 757–765.

  Información relacionada con otras afecciones genéticas:

• GeneReviews
  Este recurso en línea para proveedores clínicos proporciona información escrita por médicos expertos y revisada por pares. La información se actualiza cada dos a cuatro años, a través de un proceso formal de revisión.
• Genetics Home Reference

Formularios

• • Formulario de investigación de beneficios y autorización previa para pruebas genéticas: descárguelo aquí