Análisis de detección prenatales y pruebas diagnósticas
Con el rápido avance de la tecnología genética, las pruebas genéticas se han convertido en un componente significativo para analizar al momento de planificar un embarazo. GenPath ofrece productos específicos de salud de la mujer para empoderar a las mujeres y a sus familias con conocimientos sobre diversas afecciones genéticas:
ClariTest® Core Non-invasive Prenatal Screening
Un análisis de detección prenatal no invasivo (NIPS, por sus siglas en inglés) puede ser un paso importante para su atención prenatal y puede ofrecerle información valiosa y tranquilidad respecto de su embarazo. Through a simple blood test, ClariTest®Core screens for the most common chromosome abnormalities, including Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13, sex chromosome aneuploidies, and 22q11.2 microdeletions. Obtenga más información sobre ClariTest Core.
Análisis de detección de suero materno
Los análisis de detección de suero materno son una forma no invasiva de calcular las probabilidades de que su bebé tenga síndrome de Down, trisomía del par 18 y defectos del tubo neural abierto. GenPath ofrece varias opciones de análisis de detección de suero materno durante el embarazo. Obtenga más información sobre los análisis de detección de suero materno
Prueba de diagnóstico prenatal
Están disponibles a través de muestras de vellosidades coriónicas o amniocentesis para diversas afecciones genéticas diferentes. Más información acerca de las pruebas de diagnóstico prenatal
